L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Reclast ( Acido Zoledronico; in Italia: Aclasta ) nella prevenzione dell’osteoporosi postmenopausale per 2 anni con una singola iniezione. L’approvazione si basa sui dati di uno studio clinico randomizzato e controllato,......Leggi
Un gruppo di Ricercatori statunitensi, coordinati dai National Institutes of Health, ha condotto uno studio per determinare se la terapia ormonale in menopausa fosse in grado di influenzare i volumi cerebrali regionali, incluse le regioni ippocampale e frontale.Sono state ottenute......Leggi
L’obiettivo di uno studio, coordinato da Ricercatori del Kingston General Hospital in Canada, è stato quello di valutare in modo prospettico i marcatori di rischio cardiovascolare ad 1 anno dopo il parto nelle donne che avevano sviluppato preeclampsia.Hanno preso parte......Leggi
Utilizzando i dati dello studio ALTS ( Atypical Squamous Cells of Undetermined Significance / Low-Grade Squamous Intraepithelial Lesions Triage Study ), Ricercatori dei National Institutes of Health a Bethesda negli Stati Uniti, hanno valutato il numero di lesioni intraepiteliali cervicali......Leggi
La salpingo-ooforectomia per la riduzione del rischio è molto utilizzata dalle donne portatrici di mutazioni nei geni BRCA1 o BRCA2 ( BRCA1/2 ) per ridurre il rischio di tumore ovarico e del seno.Ricercatori dell’University of Pennsylvania School of Medicine a......Leggi
Ricercatori del Mount Sinai School of Medicine, a New York ( Stati Uniti ), hanno confrontato la perdita ematica, la necessità di trattamenti antidolorifici post-operatori e i tassi di complicazioni nelle pazienti sottoposte a isterectomia vaginale assegnate in maniera casuale......Leggi
Ricercatori dell’University of Pittsburgh negli Stati Uniti hanno esaminato gli outcome ( esiti ) dopo una seconda dose di Misoprostolo, somministrata dopo 1 settimana dall’aborto medico, per la presenza di un persistente sacco gestazionale all’ultrasonografia.L’esame ha riguardato donne arruolate in......Leggi
Medici della Clinica Medica Mediterranea a Valencia in Spagna, hanno valutato l’efficacia e la sicurezza della somministrazione di 200 mg di Mifepristone ( Mifeprex, Mifegyne ) tra la 36.a e la 48.a ora prima dell’inserimento del Misoprostolo vaginale 800 mcg......Leggi
Il tempo convenzionale della somministrazione di Misoprostolo dopo Mifepristone nell’aborto medico del secondo trimestre è di 36-48 ore, ma la somministrazione simultanea, che può rendere il regime più conveniente, non è stata studiata.L’obiettivo dei Ricercatori dell’University College of Hong Kong......Leggi
I dosaggi di Ibandronato ( 150 mg una volta al mese per via orale e 3 mg ogni tre mesi per via endovenosa ) producono maggiori incrementi nella densità minerale della regione lombare della colonna vertebrale, rispetto al trattamento con......Leggi
